איחוד האמירויות מאשרת תרופה פומית חדשה לסוכרת

בצעד רפואי המחזק את מעמדה בין המדינות המובילות באימוץ חידושים טיפוליים, הודיע מוסד התרופות של איחוד האמירויות, ביום שישי ה-6 בנובמבר 2026, על אישור השימוש בתרופה "פונדאיו" (Fundayo), הידועה מדעית בשם "אורפורגליפרון" (Orforglipron), לטיפול במבוגרים הסובלים מסוכרת מסוג 2. בכך הפכה איחוד האמירויות למדינה השלישית בעולם המעניקה אישור לשימוש בתרופה זו למטרה זו.

ההחלטה מהווה התפתחות משמעותית בהתמודדות עם אחת המחלות הכרוניות הנפוצות ביותר, במיוחד לאור העובדה שהטיפול החדש, שפותח על ידי חברת "אלי לילי" האמריקאית, מגיע בצורת טבליות הנלקחות פעם ביום, ללא צורך בצום או בהגבלות על זמני אכילה ושתייה. הדבר מספק חלופה טיפולית פומית שעשויה להקל על ההיענות לטיפול בקרב חלק מהחולים.

"פונדאיו" פועלת על בסיס הפעלת קולטני הורמון ה-GLP-1, המסייע בוויסות רמות הסוכר בדם ובשליטה על התיאבון, מה שתורם לשיפור המדדים הבריאותיים הקשורים לסוכרת ולעודף משקל. איחוד האמירויות כבר אישרה בעבר את התרופה לניהול משקל באפריל האחרון, לפני שהרחיבה את היקף השימוש בה כדי לכלול טיפול בסוכרת מסוג 2.

תוצאות המחקרים הקליניים מדגישות את חשיבות התפתחות זו. נתונים שפורסמו על ידי החברה המייצרת בספטמבר 2026, במסגרת ניסוי "ACHIEVE-4", הראו ירידה בממוצע הסוכר המוגלובין מסוכרר (HbA1c) בקרב המשתתפים שנטלו את התרופה בשיעור של 1.6 נקודות אחוז במהלך 52 שבועות. זאת לצד ירידה ממוצעת במשקל הגוף בשיעור של 8.8%, בניסוי שכלל מבוגרים הסובלים מסוכרת ומעודף משקל או השמנת יתר, עם סיכון מוגבר לסיבוכים לבביים וכלי דם.

למרות התוצאות המעודדות, התרופה אינה מהווה מרפא סופי לסוכרת ואינה מתאימה בהכרח לכל החולים. כמו כן, היא עלולה לגרום להפרעות במערכת העיכול, הבולטות שבהן הן בחילות, הקאות ושלשולים, מה שהופך את השימוש בה לתלוי בהערכה רפואית ובמעקב סדיר.

אישור זה משקף את המגמה של איחוד האמירויות להאיץ את הגישה של חולים לתרופות חדשניות ולהרחיב את החלופות הטיפוליות הזמינות להתמודדות עם מחלות כרוניות, בתקופה שבה המחקר הרפואי העולמי פונה לפיתוח טיפולים המשלבים יעילות בשליטה על רמות הסוכר, נוחות בשימוש וסיוע בניהול משקל.